page_banner

Результат дослідження двох-чотирьох ін'єкцій збагаченої тромбоцитами плазми в колінний суглоб при остеоартриті

Дві або чотири ін’єкції збагаченої тромбоцитами плазми в колінний суглоб із остеоартритом не змінили синовіальних біомаркерів, але також покращили клінічні результати.

Згідно з тестом відповідних експертів галузі, вони порівняли дві та чотири внутрішньосуглобові ін’єкції збагаченої тромбоцитами плазми (PRP) щодо змін синовіальних цитокінів і клінічних результатів.125 пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба (ОА) отримували ін’єкції PRP кожні 6 тижнів.Перед кожною ін'єкцією PRP аспірацію синовіальної рідини збирали для дослідження.Пацієнти були розподілені на дві або чотири внутрішньосуглобові ін’єкції PRP (групи А та В відповідно).Зміни синовіальних біомаркерів порівнювали з вихідними рівнями в обох групах, і клінічні результати оцінювали протягом одного року.

Дев’яносто чотири пацієнти, які завершили збір синовіальної рідини, були включені до остаточної оцінки, 51 у групі А та 43 у групі В. Не було відмінностей у середньому віці, статі, індексі маси тіла (ІМТ) та рентгенологічному ступені ОА.Середня кількість тромбоцитів і лейкоцитів у PRP становила 430 000/мкл і 200/мкл відповідно. Синовіальні запальні цитокіни (IL-1β, IL-6, IA-17A і TNF-α), протизапальні цитокіни (IL -4, IL-10, IL-13 та IL-1RA) не змінювалися, а фактори росту (TGF-B1, VEGF, PDGF-AA та PDGF-BB) були на початковому рівні та між 6 тижнями в групі A та 18 тижнями у групі В.

Клінічні результати в обох групах значно покращилися після 6 тижнів, включаючи візуальну аналогову шкалу (VAS), показники результатів, повідомлені пацієнтами [PROMs;Індекс остеоартриту Університетів Західного Онтаріо та МакМастера (WOMAC) та коротка форма-12 (SF-12)], показники на основі продуктивності [PBM;час вставати (TUG), 5 тестів сидячи-стоячи (5 × SST) і тести 3-хвилинної ходьби (3-хвилинний WT)]. На завершення 2 або 4 внутрішньосуглобові ін’єкції PRP кожні 6 тижнів у колінний суглоб ОА не виявила змін у синовіальних цитокінах і факторах росту, але також покращила клінічні результати від 6 тижнів до 1 року.


Час публікації: 03.03.2022